这复旦大学发的审稿周期短的4.8分Q2期刊，他讲的是炎性免疫，再深挖一下，就是个新课题……

主要观点总结

本文主要介绍了复旦大学中山医院发表在Cell Signal上的一篇研究文章，探讨了FGF10对肺部炎性免疫细胞浸润的影响及其在哮喘中的保护作用和潜在机制。文章分析了FGF10对呼吸道炎症小鼠模型的影响，并通过流式分析检测了FGF10对免疫细胞的影响。此外，文章还探讨了FGF10对炎症相关信号通路PI3K/AKT/NFκB的调节作用，并通过二代测序和差异表达基因的PPI分析深入研究了FGF10的作用机制。最后，文章验证了候选基因在哮喘患者外周血中的表达情况。

关键观点总结

关键观点1: 文章主要介绍了FGF10对肺部炎性免疫细胞浸润的影响及在哮喘中的保护作用。

文章中探讨了FGF10如何影响肺部炎性细胞浸润，并揭示了其潜在的保护作用。

关键观点2: 文章分析了FGF10对炎症相关信号通路PI3K/AKT/NFκB的调节作用。

文章探讨了FGF10如何调节炎症相关的关键基因和信号通路，并揭示了其可能的机制。

关键观点3: 文章通过二代测序和差异表达基因的PPI分析深入研究了FGF10的作用机制。

文章采用了二代测序和PPI分析等方法来探究FGF10对免疫细胞的具体影响，但存在一些问题。

关键观点4: 文章验证了候选基因在哮喘患者外周血中的表达情况。

文章最后通过验证哮喘患者外周血中候选基因的表达情况，证实了其与小鼠肺组织样本中的表达一致性。

文章预览

看惯了十几分的文章，那么Q2的文章会是什么样的呢？于是夏老师在PubMed上冲浪的时候，就看了看据说审稿周期不到90天的期刊——4.8分的Cell Signal，这篇文章是复旦大学中山医院发表在Cell Signal上的，我们就看看他们做了点啥吧： 这篇文章讲的是FGF10对肺部炎性免疫细胞浸润的影响，在哮喘在起到的保护作用和潜在机制。这里涉及到了PI3K/AKT/NFκB通路（ 熟悉信号通路的话，应该知道这个是和炎症相关的信号通路，那对于炎性细胞相关的话，分析这个应该算是理所当然的，不清楚PI3K-AKT信号通路或者NFκB信号通路的话，可以去看看《信号通路是什么鬼？》系列 ），首先他们分析的是FGF10对于呼吸道炎症小鼠模型的影响。发现FGF10能缓解模型小鼠的炎症反应： 既然有呼吸道的炎症，那么免疫细胞应该是有变化的，于是他们分析了FGF10对于支气管肺泡灌洗 ………………………………