Nat Immunol | 低亲和力T细胞驱动抗肿瘤免疫应答

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撰文 | 敏一 CD8+ T细胞能够识别由癌细胞的主要组织相容性复合体I类 （MHC-I） 分子呈递的抗原肽。对于T细胞而言，这种识别是通过T细胞受体 （TCR） 实现的。尽管TCR对肽-MHC-I复合物 （pMHC-I） 的亲和力 （avidity） 是T细胞与肿瘤细胞相互作用的核心，但其他因素，如T细胞上的TCR分子数量、癌细胞上的同源pMHC-I复合物数量以及T细胞上的共受体数量，也会影响TCR-pMHC-I相互作用的强度，这一强度被称为TCR亲和力 （TCR avidity） 。尽管已有大量的研究用于理解TCR亲和力在肿瘤控制中各种抗原的作用，但鉴于这些抗原和模型的异质性，这些研究得出了多种不同的结论：（1）高亲和力 T细胞应答更有效；（2）低亲和力和高亲和力的TCRs可以同样有效；（3）高亲和力反应有自身免疫的风险，而低亲和力反应则不太可能如此；（4）低亲和力和中等亲和力反应在肿瘤 ………………………………