AAV的新出路

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近年来，利用AAV递送药物穿越血脑屏障（BBB）的尝试已经进行了很多，最近非常火热的方法可能来自于博德研究所的人转铁蛋白受体（hTfR1）靶向的AAV，该AAV通过与血脑屏障中的TfR1蛋白结合，可以实现高效递送。 而近期，来自加州理工大学和查士利华实验室的研究人员开发了一种能够通过另外一种途径进入BBB的AAV筛选方法，筛选获得的AAV能够在进入大脑过程中与IL3结合，可能在宿主免疫调节中发挥作用。 这种无偏见的筛选方法还允许研究人员识别工程脑富集AAV衣壳的脱靶组织结合相互作用，这可能提前预知载体的外周器官嗜性和潜在副作用。 相关成果发表于Nature子刊Nature Communications上。 研究历程 虽然近几年来AAV的定向进化已经产生了许多转导效率极高的AAV载体，但是跨物种应用为AAV的实际效果产生了巨大阻碍。 之前有鉴定出俩个可以在猕猴中 ………………………………