如何理解前药肿瘤特异性释放

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追溯 2019，2020年，Pro-药物的风吹向了中国大分子药物研发领域，有两种主流方向，一 种是probody，另一种是procytokine。 Cytomx作为前药设计的鼻祖，做了非常多的工作，后续研发linker也是沿用他们的思路，能够被如尿激酶型纤溶酶原激活剂（ uPA ）、膜型丝氨酸蛋白酶（MT-SP1）、内肽酶、基质金属蛋白酶( MMP )特异性识别，因而做到肿瘤特异性释放的。 直至今天，Cytomx一系列的药物仍没有展现出良好的药效。也就说明这种设计，并不理想。 但如果一股脑地否定这个技术，其实并不客观。一定程度上，在多种肿瘤模型中，是能够被验证的，但是显而易见的是，到了人体，往往跟临床前的研究大相径庭。 我们过去在研究pro的时候，当然这个项目并不是由我负责，而我对其理解，就是起到减活的作用，最起码能保证它有效，如果能够在肿瘤中释放，那就会 ………………………………