小细胞肺癌神药DLL3/CD3双抗AMG757 获得FDA加速审批上市 Tarlatamab 盘点389

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   2024年5月16日，美国FDA（食品药品监督管理局）加速批准美国安进公司DLL3/CD3双抗Tarlatamab（研发代号AMG757)获批上市。     获批适应症为用于治疗既往铂类方案治疗进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），商品名为Imdelltra。 Tarlatamab/AMG757（双抗） 是安进/百济合作开发的一款靶向 DLL3 和 CD3 的潜在「first-in-class」双特异性 T 细胞衔接蛋白（BiTE），2023ESMO会议公布2期研究数据； 双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE）是近几年广受关注的一类双特异性抗体类型，它利用两端将两种不同细胞连接在一起，使他们之间产生相互作用。如果其中一端与T细胞表面的受体（如CD3或CD28）结合，另一端连接肿瘤细胞，则有助于将T细胞募集到肿瘤细胞附近，从而杀伤肿瘤细胞。 小细胞创新药双抗AMG757，国内启动3期临床 盘点 357 DLL3（delta样典型Notch配体3）在超过85%的SCLC肿瘤中 ………………………………