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多伦多大学Nature Communications: 计算机辅助药物设计产生独特的抗生素家族

抗菌科技圈  · 公众号  ·  · 2024-10-10 08:12
    

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第一作者: Christopher J. Barden,Fan Wu 通讯作者: Christopher R. McMaster 通讯单位:多伦多大学克雷姆比尔研究所              研究速览    近期,多伦多大学克雷姆比尔研究所Christopher R. McMaster教授团队在Nature Communication上发表了计算机辅助药物设计,产生了一个独特的抗生素家族的文章。世界卫生组织已确定抗生素耐药性是对人类健康的三大威胁之一。对抗生素的需求是一个需要立即关注的紧迫问题。在这里,计算机辅助药物设计被用来开发一个结构独特的抗生素家族靶向全酰基载体蛋白合酶(AcpS)。AcpS是一种高度保守的酶,为细菌生存所必需是催化脂质合成的第一步。据研究所知,目前还没有针对AcpS的抗生素,这使得该药物开发计划具有高度兴趣。该团队目前合成了一个针对AcpS的> 700新化合物库,其中33在≤2 μg/mL下抑制细菌生长。由此证明了 ………………………………

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