陈芬儿/黄则度/郭瑞庭合作ACS Catal｜单点突变逆转亚胺还原酶的立体偏好性

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01 遇见/摘要 众所周知，生物活性分子的不同立体异构体可能表现出不同程度或不同类型，甚至相反的生物活性，沙利度胺悲剧是被讨论最多的此类例子之一。因此，开发高效、立体选择性方法来合成手性分子的不同立体异构体至关重要。采用蛋白质工程来调节或逆转酶催化反应的立体选择性已被证明是获得目标立体异构体的有效手段，在多种酶类型中取得了成功。然而，挑战依然存在，例如，往往需要多个突变来实现选择性的逆转，以及难以将发现的有益突变从一种酶移植到其它同源酶等。近年来，亚胺还原酶（ IRED ）在手性胺的不对称合成中展现出巨大潜力，受到了学术界和工业界的广泛关注。开发一种普遍适用的方法来实现亚胺还原酶酶促反应立体选择性的调控与逆转具有重要意义。 近日，复旦大学 陈芬儿 院士 / 黄则度 副教授团队和湖北 ………………………………