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【导读】 研究发现,代谢重编程与肝细胞癌(HCC)的发生和发展密切相关。参与葡萄糖跨膜转运的SLC家族成员SLC50A1与HCC之间的关系,仍不清楚。这项研究旨在探讨SLC50A1在HCC发生和发展过程中的功能及其内在机制。 2024年12月18日,复旦大学附属浦东医院普外科王晓亮教授团队在期刊《Cell Death Discovery》上发表了题为“SLC50A1 inhibits the doxorubicin sensitivity in hepatocellular carcinoma cells through regulating the tumor glycolysis”的研究论文。研究结果表明, SLC50A1能增强HCC细胞对DOX和2-DG的耐药性。 m6A甲基转移酶METTL3,介导了SLC50A1的甲基化修饰。IGF2BP2识别并结合修饰后SLC50A1,进而促进其稳定性和翻译表达。因此, 这项研究将METTL3/SLC50A1轴确定为治疗HCC的新靶点。 https://www.nature.com/articles/s41420-024-02261-3 SLC50A1与肝癌 01 目前,已知介导葡萄糖跨膜转运的蛋白质主要来自
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