天大董敏组Angew｜B12依赖SAM自由基酶实现碳氟甲基化

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01 遇见/摘要 基于氟的特殊性质，氟和含氟官能团在医药、农业等方面都有重要的作用。其中，向药物分子中引入氟甲基可以提高分子的活性和生物利用度。氟甲基存在于多种抗肿瘤、抗炎药物。复杂药物分子高特异性的氟甲基化是化学合成中的挑战。生物催化因其优良的特异性和温和的反应条件而具有独特优势，近来已被用于氟甲基转移反应。然而，目前报道的方法主要通过 SAM 依赖的亲核性甲基转移酶和氟甲基 SAM 类似物催化 O,N,S 等原子亲核氟甲基化，而对于不活泼碳的氟甲基化因十分困难而尚未实现。 近日，天津大学 董敏 教授团队在前期酶促亲核机制的氟甲基、氟乙基工作基础上（ ACS Catalysis .  2023 ,  13 , 13729 ； 2024 ,  14 , 6211， 详见往期推荐1和2 ）， 与合作者在 Angew. Chem. Int. Ed. 杂志上发表了题为“ B12-Dependent Radical SAM Enzymes Catalyze C-Fluoro ………………………………