近95%患者疾病未发生进展！创新抗癌ADC亮眼数据公布

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▎药明 康德内容团队编辑 映恩生物（Duality Biologics）今日公布其与BioTech共同开发的B7H3靶向抗体偶联药物（ADC）DB-1311（BNT324）在全球1/2a期临床试验的首批数据。结果显示，在既往接受过多线治疗的局部晚期/转移性实体瘤患者中，DB-1311具有令人鼓舞的抗肿瘤活性和可管理的安全性。 其中 去势抵抗性前列腺癌（CRPC） 患者的 未确认客观缓解率（uORR） 为 28.0% ， 6 个月 影像学无进展生存 率达 94.7% 。详细数据公布于2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia）当中。 截至2024年09月27日，研究共入组277例实体瘤患者，肿瘤类型包括但不限于小细胞肺癌（SCLC）、非小细胞肺癌（NSCLC）、CRPC以及头颈部鳞状细胞癌（HNSCC），美国和澳大利亚共入组130例，约占47%。 接受过2线及以上治疗的患者约占61%。 主要研究终点为安全性和研究者评估的客观缓解率（ORR）， ………………………………