李泳新/唐啸宇/张文轩合作Nat Com｜新基因组挖掘方法发现抗多重耐药菌新抗生素

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遇见/摘要 近日，香港大学化学系、深圳湾实验室、中国医科院药物研究所组成的联合交叉公关团队开发了一种基于生物合成规则为指导的方法用于挖掘 含烯基硫醚(Avi(Me)Cys)环肽结构 的抗菌肽分子。通过该策略，研究者发现了6个结构新颖的抗菌肽，其中一个名为Massatide A的分子在体外和体内实验中均展现出优秀的抑制多重耐药菌的活性，这一发现有望为抗击耐药菌感染提供新武器。该研究成果近期发表在《自然 ▪ 通讯》，并被自然系列临床前药物发现（Pre-clinical drug discovery）专辑收录。   遇见/内容 抗生素耐药性已经成为威胁全球公共卫生健康的危机。核糖体翻译后修饰肽（RiPPs）因其多样性和独特的结构，成为多肽类抗生素的重要候选物。这些肽由于其特殊的大环结构，能够抵抗蛋白酶并保持活性构象，从而有效地与靶标结合。 含有烯基硫醚 ………………………………