南方医科大学邵龙泉ACS Nano：纳米氧化石墨烯可通过调节破骨细胞分化和血小板衍生生长因子分泌促进血管生成

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血管生成-成骨细胞-破骨细胞系统失衡是造成骨重建功能障碍疾病和骨整合丢失的主要因素。破骨前体细胞是促进骨特异性血管生成和维持正常成骨细胞以及破骨细胞功能的关键细胞。氧化石墨烯是一种有效的支架表面改性剂，其在骨组织工程领域中具有广阔的应用前景。然而，氧化石墨烯对破骨细胞和血管生成之间相互作用的影响目前仍不明确。有鉴于此， 南方医科大学邵龙泉教授 建立了大鼠颅骨缺损模型，并利用电化学衍生的纳米氧化石墨烯(ENGO)水凝胶进行治疗。   本文要点： （1） 与对照组相比，ENGO组中的前破骨细胞的血管生成和血小板源性生长因子(PDGF) B水平明显升高。研究发现，ENGO可以显著降低核因子kb受体活化因子配体(RANKL)诱导的破骨细胞相关标志物的表达，并抑制骨吸收活性。此外，ENGO还能够促进破骨细胞耦合因子PDGF-BB的分泌 ………………………………