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冷暴露（CE）疗法可以通过棕色脂肪组织（BAT）产热快速诱导肿瘤饥饿。探索CE与传统疗法（如放疗（RT））的联合抗肿瘤机制具有重要的研究和应用价值。 有鉴于此， 广西医科大学宁峙彭教授、新加坡国立大学陈小元院士和沈阳药科大学王开元博士 研究了CE联合一氧化氮（NO）气体治疗对肿瘤RT的增敏作用及其增强肿瘤放射免疫治疗的效果。 本文要点： （1） 实验首先构建了负载NO前药S-亚硝基-N-乙酰青霉胺（SNAP）的脂质体（SL）。当SL被注射后，肿瘤区域内的谷胱甘肽（GSH）可以促进SNAP释放NO。随后，RT产生的超氧阴离子能够与NO反应生成过氧亚硝酸盐（ONOO − ）。ONOO − 具有很强的氧化特性，可诱导细胞死亡。 （2） 与此同时，研究者将小鼠暴露于4°C的CE环境中。实验结果表明，CE介导的BAT产热可诱导肿瘤饥饿，进而导致肿瘤内的ATP和GSH含量降
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