主要观点总结
文章主要讨论了投稿文章和申请基金时遇到的问题，以及如何通过研究框架和科学假说的框架来设计实验，并指出了关键点在整体感和细节上的重要性。文章以一个具体的研究框架为例，阐述了如何从E疾病和F病理现象入手，选择A基因、B分子、C通路、D细胞和E疾病的关联性，并强调了思考和探索过程的重要性。
关键观点总结
关键观点1: 研究框架的构成和要素。
文章介绍了一个常见的研究框架，包括新分子、高端机制、经典细胞、热点表型、疾病和病理过程等要素。
关键观点2: 框架设计中的关键点。
文章强调了整体感和细节处理的重要性，指出虽然框架没有问题，但思考和探索的过程才是本子间差别大的地方。
关键观点3: 如何完善研究框架。
文章提到了在框架设计上可以加入新元素，如S因素（如缺氧等），来完善故事。
关键观点4: 关于投稿和申请基金的困惑和问题。
文章解答了为什么按照框架设计，文章仍可能被拒，基金仍可能申请不成功的问题，强调了前期文章基础的重要性以及整体感和细节处理的关键性。
关键观点5: 关于研究选择的逻辑性问题。
文章提出了在选择E疾病、F病理现象、D细胞和A基因时的一些逻辑性问题，并强调了思考和探索的重要性。
文章预览
近两年大家在投稿过程中会发现一区期刊的要求越来越高，报的项目也是越来越卷，可似乎各种方法都用上了，文章还是被拒，基金连上会都不行， 问题到底出在哪里？ 下面我们先看一个大家最为熟悉的研究框架： A 基因通过 B 分子激活 / 抑制 C 通路（热点）调控 D 细胞表型参与 E 疾病的 F 病理现象 要素： 1 个新分子 A+1 个高端机制 +1 种经典细胞 +1 个热点表型 +1 个疾病 +1 个病理过程 科学假说的框架： A 分子结合 B 蛋白后促进 B 蛋白（表达、活性和定位等）改变，激活 C 信号通路后促进 D 细胞自噬（铜死亡等），进而诱导 E 疾病的病理过程（纤维化、炎症、组织重构等）。 注： 这里的新分子 A 是说在 E 疾病没有报道；经典细胞是说在这个领域里面做的最多的那类细胞，比如巨噬细胞之于炎症；高端机制是免疫共沉淀（ Co-IP ）、 RIP 、 ChIP 、蛋
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