东北师范大学张景萍/吴兴隆/李文亮/谢丹EnSM：质子驱动的双边界面化学和电解质结构重塑实现高度可逆的锌金属负极

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文 章 信 息 质子驱动的双边界面化学和电解质结构重塑实现高度可逆的锌金属负极 第一作者：刘畅 通讯作者：张景萍*，吴兴隆*，李文亮*，谢丹* 单位：东北师范大学 研 究 背 景 由于锌金属负极（ZMA）具有高理论容量（5855 mAh/cm³ 和820 mAh/g）、低氧化还原电位（与标准氢电极相比为-0.76 V）、无毒性、资源丰富以及成本低等优点，水系锌离子电池（AZIBs）在电网规模的储能应用中具有诱人的前景。然而，锌枝晶的形成和H 2 O诱发的副反应对AZIBs的安全性构成了巨大威胁，并显著限制了其进一步的发展。研究表明，在水系电解质中引入具有pH缓冲作用的电解质添加剂，可动态维持锌负极表面附近的酸碱平衡，防止枝晶的形成和副反应的发生。然而，大多数基于稳定界面pH的研究都忽略了pH缓冲电解质添加剂对Zn 2+ 溶剂化结构以及正极化学的影响。事实上 ………………………………