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点击蓝字,关注我们 」 摘要 cGAS/STING通路与肿瘤缺氧高度相关,被认为是重塑实体肿瘤免疫抑制微环境的潜在靶点。金属离子如Mn 2+ 能够激活cGAS/STING通路,但单一离子在癌症治疗中的效果有限,主要是由于对免疫原性肿瘤细胞死亡的影响不足。在这里,作者评估了肿瘤缺氧与cGAS/STING抑制之间的关联,并报告了一种基于大介孔三金属纳米酶(AuPdRh)与Mn 2+ (Mn 2+ @AuPdRh)协调的多金属免疫治疗策略,以激活cGAS/STING信号通路,从而增强适应性抗肿瘤免疫。具体而言,这种多金属Mn 2+ @AuPdRh纳米酶固有的CAT样活性能够将内源性H2O2分解为O 2 ,从而缓解肿瘤缺氧引起的cGAS/STING信号抑制。此外,Mn 2+ @AuPdRh纳米酶表现出强大的近红外-II光热效应和强烈的POD模拟活性;所产生的高温和•OH自由基协同触发肿瘤中的免疫原性细胞死亡,释放大量dsDNA,而释放的Mn 2+
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