前所未有！无需过渡金属的偶联反应，登上Nature

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特别说明： 本文由米测技术中心原创撰写，旨在分享相关科研知识。因学识有限，难免有所疏漏和错误，请读者批判性阅读，也恳请大方之家批评指正。 原创丨 米测MeLab 编辑丨 风云 研究背景 碳基骨架构成了有机分子的骨架，从药物到材料具有广泛的应用范围。因此，模块化和高效地构建C-C键是有机合成的最终目标之一。传统上，有机金属试剂和亲电试剂之间的交叉偶联反应已用于此任务，从而合成了许多必需分子。 关键问题 然而，C-C键的有机合成主要存在以下问题： 1、C-C键的有机合成存在化学选择性难控制的问题 在交叉亲电试剂偶联反应（XEC）中，形成C(sp 3 )-C(sp 3 )键特别困难，因为反应倾向于生成自偶联副产物而不是所需的异偶联产物。这导致需要大量过量使用偶联剂来部分降低这种不必要的反应性，但这种方法会导致额外的浪费。 2、 ………………………………