CCI创新快讯 | 强生膝关节置换术的 VELYS™ 机器人获FDA批准

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该系统将使用 SIGMA™ HP 部分膝关节植入物，与同类产品相比，该植入物的 12 年生存率有所提高 近日，强生医疗科技宣布，其骨科公司DePuy Synthes用于膝关节置换术（UKA）中VELYS™机器人辅助解决方案已获得FDA510（k）批准。 扩展后的适应症建立在用于全膝关节置换术 （TKA） 的 VELYS 机器人辅助解决方案平台的基础上，该平台已获准在 20 个市场使用，并用于超过 55,000 例手术，为外科医生提供所需的信息，以帮助保护软组织包膜、预测关节稳定性并努力恢复膝关节功能。 UKA 应用程序专为内侧和侧向手术而设计，将使外科医生能够在无需 CT 扫描的情况下指导精确的种植体放置.它与SIGMA™ HP单髁膝关节系统兼容，并配备了新的可重复使用的INTUITION™ INSTRUMENTS。与同类产品相比，SIGMA™ HP 植入物的 12 年生存率有所提高5如国家联合登记处所示。 DePuy Synthes ………………………………