新一代基因编辑疗法：开发关键与安全评估深度解析

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CRISPR编辑技术已成为细胞与基因治疗（CGT）领域的关键工具，能够显著提升编辑效率、降低成本，并支持通用型CGT产品的开发，从而提升治疗的效果和可及性。通过多基因编辑，CRISPR技术扩大了CGT的适用范围，适用于多种疾病，并在降低脱靶效应和免疫反应方面展示出安全性优势。目前，CRISPR编辑技术在CGT领域的应用日益广泛。同时，CRISPR在临床应用中的脱靶效应评估、不同递送方式间的表现差异等问题也备受关注。 近岸蛋白诚邀上海沙砾生物科技有限公司研发负责人孙静玮、上海唯可生物科技有限公司生物信息总监倪帅，分别从下一代基因编辑型TIL产品的开发、CRISPR-Cas系统脱靶风险评估等角度出发，分享新一代基因编辑疗法开发的关键点。 直播时间 2024年11月19日 19:00-20:30 直播日程 扫描海报二维码，提前注册参会，“近岸蛋白”公众号将在讲 ………………………………