国家药监局通报医疗器械监督抽检结果，24批（台）产品不合规

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近期，国家药监局对 半导体激光治疗机、疤痕修复凝胶等17个品种的医疗器械产品 进行质量监督抽检，共发现 24批（台）产品不符合标准规定 （见下表）。并于9月12日通过其官网予以通报。 抽检不符合标准规定产品名单 文中内容来源于国家药监局官网。 医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。 如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。 感谢您的关注。 ………………………………