江苏科技大学杨福课题组：调控晶格与电子结构协同助力硝酸根还原

文章预览

第一作者：刘阳 通讯作者：杨福、施伟东、袁恩先             通讯单位：江苏科技大学、扬州大学             论文DOI： 10.1016/j.apcatb.2024.124205                   全文速览 电催化硝酸根还原是Haber-Bosch法的有力替代，但是在高电位下的析氢竞争导致的电催化性能不佳是亟待解决的问题。本研究通过静电纺丝和可控石墨化，原位构建了多孔石墨碳负载的复合工程CoFe纳米合金，导致纳米合金中（110）晶面的膨胀和自由电子迁移，通过优化电子结构实现双金属协同作用。复合纳米合金对NO 3 - 的吸附和NH 3 的快速解吸有效地促进了电催化动力学行为。结果表明，Co 1 Fe 1.5 /C在-1.1 V下的NH 3 产率为48.2±1.2 mg h -1 mg cat -1 ，最大法拉第效率为90.8±1.5%。 背景介绍 电催化氮还原对氮向氨的转变具有重要意义，但是氮气难溶，N≡N键能高很难实现 ………………………………