聚焦AAV、慢病毒与外泌体等CGT前沿技术，新一代CGT药物技术交流创享会开启

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细胞与基因治疗基于疾病“源头”的治疗方式为很多难治性疾病提供了新的治疗策略，新一代的细胞基因疗法在新型治疗路径、新型递送方法、新型编辑工具推动下很可能会颠覆众多疾病治疗模式，推动审评标准、制备工艺以及合作模式形成新的突破。当今市场上的药物递送和细胞基因治疗方案在很大程度上依赖于病毒和合成纳米颗粒，但随着研究的深入，一些新型载体如外泌体正展现出显著的优势。外泌体因其天然的生物相容性和能够精准靶向特定细胞的特点，被视为一种极具前景的药物及基因传递手段，适用于包括癌症、神经退行性疾病以及传染病在内的多种疾病的治疗。 然而，细胞与基因治疗行业“繁荣”的背后，诸如产品同质化、成本高，工艺复杂及监管门槛高等诸多问题依然存在。特别是病毒载体基因疗法和外泌体递送疗法，仍然受到 ………………………………