《Small》：液滴微流控用于液-液界面处蛋白质聚集实时捕获

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治疗性蛋白和单克隆抗体（mAb）是治疗严重疾病的重要药物，并取得了巨大的商业成功。由于可注射量的限制，这种治疗方式通常需要浓度高于 100 mg mL -1 的抗体制剂.高蛋白质浓度通常伴随着蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的增加，会对粘度、溶解度和稳定性产生不利影响。许多用于研究 PPI 的生物物理技术都需要稀释样品，这使得难以表征在较高蛋白质浓度下出现的 PPI。 近日， 苏黎世联邦理工学院Paolo Arosio团队 描述了一种用于实时捕获液-液界面处蛋白质聚集的液滴微流体装置。与传统方法（通常以施加界面应力和测量蛋白质聚集之间存在滞后时间为特征）不同，这里可同时监测蛋白质吸附、粘弹性蛋白质层的形成、聚集以及蛋白质颗粒脱落到溶液中的过程，可作为优化抗体稳定性和消耗有限量材料的制剂设计的有吸引力的工具。     文章要点 ………………………………