潜在重磅 CD20×CD3 双抗国内启动 Ⅲ 期临床，一线治疗滤泡性淋巴瘤

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9 月 19 日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，艾伯维在国内登记一项 Ⅲ 期临床试验，以在 既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤 受试者中，评估 Epcoritamab + 利妥昔单抗和来那度胺 对比 化学免疫疗法 的安全性和有效性。 Epcoritamab 是 全球第 3 款获批的 CD20×CD3 双抗 ，也是国内研究进度较快的  CD20×CD3 双抗产品之一。该药曾被行业媒体 Evalute 列为 2023 年的十大潜在重磅疗法之一。 截图来自： 药物临床试验登记与信息公示平台 Epcor itamab  最初由 Genmab 公司开发 ， 艾伯维在 2020 年与  Genmab 达成一项 总额达 39 亿美元的合作，以共 同开发和商业化 Genmab 的三种下一代双抗产品， 其中就包括 E pcoritamab。 Epcoritamab 采用 Genmab 公司的 DuoBody 专利技术生产，该 公司的 DuoBody-CD3 技术旨在将细胞毒性 T 细胞选择性导向肿瘤，以诱发对恶性肿瘤细胞的免疫反 ………………………………