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扫码预约报名,锁定限量免费门票 点击海报了解详情 2024年8月21日 医麦客新闻 eMedClub News ● 这项批准基于全球EV-301研究和中国EV-203研究的结果,维恩妥尤单抗显著改善了既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗患者的总生存期(OS)和客观缓解率(ORR) 1 ●维恩妥尤单抗将为中国迫切需要治疗的中国局部晚期或转移性尿路上皮癌患者提供了全新选择 东京,8月20日,2024年 –安斯泰来制药集团(TSE:4503,总裁兼首席执行官:冈村直树,“安斯泰来”) 今日宣布,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已批准备思复(通用名注射用维恩妥尤单抗,以下简称维恩妥尤单抗)用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。 尿路上皮癌是一种影响下尿路(膀
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