舶望制药完成针对慢性乙型肝炎在中国一期临床试验的首例受试者给药

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上海舶望制药有限公司（以下简称“舶望制药”）宣布其BW-03针对慢性乙型肝炎（CHB）的中国Ⅰ期临床试验于2024年6月27日完成首例受试者给药。BW-03是舶望制药利用平台技术RADS自主研发的治疗慢性乙型肝炎（CHB）的 siRNA（小干扰核酸药物）新药。之前在澳大利亚、中国香港和泰国进行的全球Ⅰ期临床试验已经完成所有受试者的入组。 关于慢性乙型肝炎 HBV感染是世界上最严重的感染性疾病威胁之一, 目前全球感染人数超过2.54亿。 慢性乙型肝炎是肝脏疾病的主要原因, 每年约有82万人由于慢性乙型肝炎并发症而死亡。 中国是慢性乙型肝炎的高发国家, 感染总人数约8700万，目前尚缺乏有效治愈慢性乙型肝炎的药物。 关于BW-03 BW-03 之前已经开展了一项全球一期临床试验，用于评估在健康受试者单次剂量递增给药的安全性、耐受性和药代动力学，以及在 ………………………………