主要观点总结
北京大学陈鹏教授团队基于生物正交反应策略构建了多模块可编程平台，通过T-Linker整合不同治疗模块，实现了模块化的协同抗肿瘤作用。最新研究突破展示了具有高度模块化、可编程性和生物相容性的Multi-TAC技术，对多种实体瘤取得了出色的疗效。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
肿瘤免疫疗法在过去十年取得了显著进展，但面临患者受益不均、易产生耐药性以及肿瘤免疫微环境（TIME）复杂性等问题。
关键观点2: 研究突破
陈鹏教授团队构建了多模块可编程平台——生物正交偶联臂（T-Linker），整合治疗性小分子或生物分子为多模块的生物正交嵌合体（Multi-TAC），对多种实体瘤取得出色疗效。
关键观点3: T-Linker的特点
T-Linker具有高度可编程性和生物相容性，有3个正交偶联臂，可分别与不同的治疗模块结合。研究团队设计了针对淋巴细胞和髓系细胞的治疗模块，以及靶向肿瘤的模块。
关键观点4: Multi-TAC的设计与应用
研究团队通过结合肿瘤靶向模块、免疫细胞募集因子或刺激因子，建立了多模块可编程平台，设计出了多种Multi-TAC。其中一款Multi-TAC在体外细胞培养实验和小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤功效，对多种癌症类型有效。
关键观点5: 研究成果的意义
这项研究提供了高度模块化、通用性的药物设计平台，有望扩展至更多癌症类型的治疗，具有广泛的应用前景。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑 利用自身免疫系统对抗肿瘤的免疫疗法，已经在过去十年间极大地改写了癌症治疗的格局。不过，肿瘤免疫疗法也面临着一大难题，那就是相当一部分患者无法从中获益，或是很容易产生耐药性。而限制肿瘤免疫疗法的一个因素是， 肿瘤免疫微环境（TIME） 太过复杂了。TIME中的多种淋巴细胞、髓系细胞等免疫成分，都会对肿瘤免疫的疗效造成影响。 因此，为了实现更高效的免疫治疗，理想情况下需要充分利用TIME中的多种免疫细胞，协调免疫系统来对抗肿瘤。不过，如果只是简单地联合使用不同药物，不仅可能伴随着毒性风险，而且这些药物往往是各自为战，无法产生1+1＞2的协同作用。另一方面，已有的双/多特异性抗体能以更高的特异性、更低的毒性对抗肿瘤，但这类分子能针对的免疫细胞类型往往比较单一，并且
………………………………
