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聚肽作为一种模拟天然蛋白和多肽的重要生物材料,在抗微生物、组织工程、药物递送等领域被广泛研究,展现出优异的生物学功能和广阔的应用潜力。 N -羧基环内酸酐(NCA)开环聚合是制备聚肽的经典合成方法,具有高效、可大规模制备高分子量聚肽的优点。因此,研究NCA开环聚合新策略,实现快速、可控制备聚肽具有重要意义。 华东理工大学刘润辉 教授课题组长期致力于模拟天然多肽的聚肽的高效合成及其功能研究。该课题组建立了双三甲基硅基胺基锂(LiHMDS)引发的水分耐受的快速NCA开环聚合方法,实现敞口容器中、几分钟内快速聚合高效制备聚肽( Nat. Commun . 2018 , 9 , 5297);发现了以羧酸盐为新一类引发剂的NCA开环聚合方法,并提出了“进攻NCA−脱羧”一步协同聚合反应新机理( Angew. Chem. Int. Ed. 2021 , 60 , 26063)。 近日,刘润辉教授
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