由康方生物PD-1/VEGF双抗临床数据说说双抗立项

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2024年5月24日，康方生物公布了其PD-1/VEGF双抗三期临床数据。该双抗在同日获CDE批准上市用于联合化疗治疗经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR突变晚期非鳞状非小细胞肺癌。 从322例患者的数据来看，联合治疗组和化疗对照组的mPFS分别为7.06个月、4.80个月，HR=0.46，疾病进展或死亡风险降低54%，ORR分别为50.6%、34.4%。 尽管三期临床数据积极并且同日获批上市，康方生物的股票还是出现大幅下跌，盘中最大跌幅曾超过40%。 原因其实很简单，虽然 三期临床数据积极，但与信达生物已经获批的单抗联合治疗效果相当，mPFS为7.2个月，HR=0.51，疾病进展或死亡风险降低49%。 一个双抗如果不能达到1+1>2的功能往往不能成为一个好的项目。因为如果仅仅是1+1=2，也就是跟单抗联用效果一样的话，那么在市场上的竞争力就会大打折扣。因为，单抗联用还可以通过调节2个抗体的剂 ………………………………