哈工程杨飘萍团队Nano Letters：双调制AIE-ESIPT光敏剂和UCNPs的共组装用于增强的NIR激发光动力治疗

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光动力疗法(PDT)凭借其高选择性、低副作用、无创的治疗方式以及极低的耐药性，逐渐成为传统癌症治疗手段的一种极具潜力的替代方案。该疗法通过光激活光敏剂产生活性氧(ROS)，从而引发癌细胞凋亡或坏死。此外，越来越多的研究表明，PDT能诱导免疫原性细胞死亡(ICD)，从而激发针对肿瘤的免疫反应。因此，光敏剂的开发与研究迅速升温，成为研究热点。与无机光敏剂相比，有机光敏剂在生物相容性、结构可调性、成本效益以及更简化的批量合成工艺方面具有优势。然而，常见的有机光敏剂(如卟啉和氰基类化合物等)，其分子结构中的通常具有扩展的π共轭结构，虽然它们在分散状态下具有高效的光发射和光敏活性，但在聚集时会不可避免的产生聚集荧光淬灭(ACQ)现象，导致荧光的消失和光敏活性的减弱。 聚集诱导发光(AIE)为克服有机光敏剂的局 ………………………………