今日起，北京市药监局启用新版许可系统办理第一类医疗器械（含体外诊断试剂）备案

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近日，北京市药监局发布通告显示，自7月1日起，该局开始启用新版许可系统办理第一类医疗器械（含体外诊断试剂）备案相关事项，并同步关闭上述事项的原申报入口。 申请人可通过首都之窗网站（https://www.beijing.gov.cn/）或北京市药品监督管理局网站（http://yjj.beijing.gov.cn）企业服务平台办理第一类医疗器械（含体外诊断试剂）备案。 文中内容来源于北京市药监局官网。医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。 ………………………………