Padcev终于发布实体瘤拓展的EV-202结果（附材料）

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时隔4年，Padcev终于在本届ASCO大会报道了EV-202的数据，揭晓了全球首个Nectin-4 ADC药物Enfortumab Vedotin（EV）在尿路上皮癌以外的适应症拓展的初步结果。 EV-202研究于2020年3月启动，计划入组320人探索EV在晚期实体瘤中疗效。研究设置了9个队列，分别为① HR+/HER2-乳腺癌、②三阴性乳腺癌（TNBC）、③鳞状非小细胞肺癌、④非鳞状非小细胞肺癌、⑤头颈癌、⑥胃癌GEJ或食管癌、⑦胃食管腺癌包括GEJ腺癌、⑧ 食管鳞癌 、⑨头颈鳞癌。考虑到EV已经在尿路上皮癌中取得了巨大的成功，这一潜在的适应症拓展研究给予Padcev乃至Nectin-4这个靶点巨大的想象空间。毕竟光靠尿路上皮癌就能撑起几十亿美金的销售峰值预测，而这里拓展的任一个实体瘤都有众多的患者人群，意味着更大的市场机会。 今年2月29日辉瑞举办的肿瘤学研发日里仍对EV-202闭口不提，在谈到Padcev时 ………………………………