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编辑丨王多鱼 排版丨水成文 细胞治疗 正如火如荼地发展，其中同种异体来源的细胞最具有应用和产业化前景，但免疫排斥一直是阻碍同种异体细胞治疗惠及广泛病患的瓶颈。在现有的规避免疫排斥的策略里，性价比最高的是 基因编辑 。 然而，目前已有的基因编辑策略都聚焦于全部或部分敲除人白细胞抗原I型分子 （HLA-I） 的基因以避免激活T细胞，再敲入免疫抑制分子的基因抑制NK细胞活化。一方面，基因敲除和基因敲入会引起这些关键分子的DNA序列发生永久性改变，引入未知的安全隐患；另一方面，多重基因编辑不仅操作繁琐，且有可能导致目的基因组的不稳定。因此，需要探索更安全简便的“通用型”细胞构建策略。 近日，浙江大学基础医学院 柳华 、 欧阳宏伟 团队和浙江大学医学院附属第一医院 邹晓晖 团队合作，在 Nature 子刊 Nature Biome
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