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背景 参连方(SL) 是一种新型临床经验方，由 丹参和穿心莲 两种中药组成，生药比为15:9。SL是临床上用于抑制 动脉粥样硬化(AS) 和心 血管 疾病 发展的中药配方。丹参和穿心莲已经在临床实践和研究中证明了其抗心血管作用，然而由于中药中化合物的复杂性及其相关的多靶点，需要进一步的研究来了解其潜在的机制。 目的 探讨SL抑制AS进展的内在机制，并对其临床应用提供新的认识。 方法 通过数据分析、靶点预测、PPI网络构建、GO和KEGG分析以及“药物核心成分-潜在靶点-关键通路”网络，提出了基于 网络药理学 的工作流程来评估SL影响AS的机制。 随后进行 非靶向脂质组学分析 ，探索AS大鼠脂质代谢物的差异，揭示SL影响动脉粥样硬化进展的可能机制。建立AS家兔模型并灌胃进行SL干预。检测血清 脂质谱和炎症细胞 因子指数，以表明SL对AS的缓解作
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