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*仅供医学专业人士阅读参考 III期随机对照FLAURA研究石破天惊,奥希替尼成为首个且“唯一”有显著OS获益的EGFR-TKI [1] ,同时也成为 NCCN和ESMO指南“唯一*”的宠儿,是治疗EGFR敏感突变(Ex19Del/L858R)阳性晚期NSCLC患者的“唯一*”一线优选治疗方案 [2-3] 。但是亚组分析提示, 19外显子缺失突变患者的获益要优于L858R突变患者,基线未合并脑部侵犯转移患者的获益要优于基线合并脑部侵犯转移患者。那么,应该如何改善这些预后并非最佳患者的获益?III期随机对照FLAURA2研究应运而生,所谓能够战胜自己的人只有自己,能够战胜奥希替尼的可能也只有奥希替尼自己。奥希替尼联合化疗相比奥希替尼单药一线治疗EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC的中位PFS显著延长9个月 [4] ,而且这很有可能是来自对 L858R突变患者和基线合并脑部侵犯转移患者PFS获益的巨大提升,中
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