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【北京】启用新版许可系统办理第一类医疗器械 (含体外诊断试剂)备案

致众医疗器械资讯  · 公众号  ·  · 2024-07-03 19:30
    

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北京市药品监督管理局关于启用新版许可系统办理第一类医疗器械 (含体外诊断试剂)备案的通告 通告〔2024〕1 号   各有关单位:   为贯彻落实国家药监局《关于实施有关事项的通告》(2024年第 17号)的有关要求,市药监局将于近期启用新版许可系统办理第一类医疗器械(含体外诊断试剂)备案相关事项,现就有关事宜通告如下:   自 2024年 7月 1 日起,第一类医疗器械(含体外诊断试剂)备案相关事项(附件)使用新版许可系统办理。上述事项的原申报入口同步关闭。   申请人可通过首都之窗网站(https://www.beijing.gov.cn/)或北京市药品监督管理局网站(http://yjj.beij ing.gov.cn)企业服务平台办理第一类医疗器械(含体外诊断试剂)备案。   特此通告。   附件:第一类医疗器械(含体外诊断试剂)备案事项清单 北京市药品监督管理 ………………………………

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