成都+同步直播 | 无菌操作技术要点难点解析及实例探讨

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导读 无菌药品无菌保证能力的不足可能对使用者健康和生命造成危害，特别是对于非最终灭菌药品，其无菌生产操作通常需要暴露在环境中，而后期的无菌检测对无菌工艺失败的检出能力较低，存在一定质量风险。目前行业内部分药品生产企业对无菌工艺模拟试验的理解、执行上仍有不足，在药品检查中发现一些药品生产企业在无菌工艺模拟试验中存在的潜在风险和问题。经过长时间的调研和精心筹备，将于2024年7月12-13日在成都举办本次培训，资深讲师从实际情况出发，深度讲解剖析，现诚邀各单位的广泛参与以促进无菌工艺模拟试验在药品生产企业中更科学合理的开展，更好地保证药品质量。 一、时间及组织单位 ❖ 时间、地点： 2024年7月12-13日，成都+同步线上直播 ❖ 组织单位： 主办单位： 蒲公英（苏州）医药服务平台  承办单位： 苏州 ………………………………