携带可操作突变的IV期NSCLC患者若初始未接受TKI治疗将预后受损

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 识别和靶向可操作驱动基因改变（AOD）可显著改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后。然而，基因检测常受到包括检测周期缓慢等因素的阻碍，并导致NSCLC患者初始未能接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。为此，美国学者基于多中心数据探索了初始未接受TKI治疗如何影响患者临床结局。研究结果已于2024年1月发表于JCO Oncol Pract杂志（影响因子：4.0）。本文对此进行简要解读和分享，希望能为医务工作者提供新的科研和临床参考，造福更多肺癌患者。 研究背景 靶向治疗的发展和使用极大地改变了晚期NSCLC的治疗格局。针对以EGFR为代表的8种驱动基因改变的靶向治疗已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于NSCLC治疗。除了针对AOD的TKI，以针对PD-1/PD-L1通路单抗为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs）也属于广义的靶向治疗， ………………………………