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靶向BCMA或CD19的CAR-T细胞产品是多发性骨髓瘤和多种B细胞淋巴瘤的有效疗法,这些产品在CAR设计 (例如使用不同的共刺激结构域) 、制备方案和剂量 (例如CD4+和CD8+ CAR-T细胞的组成) 方面存在差异,从而影响其的疗效和安全性。 例如,与其他靶向CD19的CAR-T细胞产品相比,axicabtagene ciloleucel (axi-cel) 具有更严重的细胞因子释放综合征 (CRS) 和免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS) 。此外使用ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) 治疗的患者中也有报道为帕金森症状为特征的运动障碍 (不同于ICANS) 。 《Nature Medicine》近日发表一项系统回顾和meta分析,纳入6种CAR-T产品共46项临床试验和真实世界研究的7604例患者,报告了CAR-T治疗中的非复发死亡率 (NRM) ,并指出感染是CAR-T细胞治疗后非复发死亡的最常见原因。对于弥漫性大B细胞淋巴瘤,axi-cel的NRM
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