谭蔚泓院士团队开发基于mRNA-LNP的腹膜内原位CAR-M疗法，联合ICB疗法协同治疗腹膜扩散型晚期实体瘤

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撰文：Vergil 编辑：RNAScript 排版：三姐夫 实体瘤腹膜转移 在肿瘤治疗中带来了重大的临床挑战。 腹膜肿瘤 通常会形成针对免疫系统的逃避机制，导致疾病进一步的不利进展。 探索针对大多数腹膜转移患者的替代免疫疗法在临床上是一个紧迫且尚未满足的临床需求。腹膜转移患者的腹膜腹水含有大量的免疫细胞，其中巨噬细胞约占45%。在肿瘤微环境 （TME） 中，肿瘤相关巨噬细胞 （TAM） 大致分为促炎性M1或促肿瘤M2型，最高占总细胞的50%。在临床试验中，高水平的M2型TAM浸润通常与预后不良和免疫耐受有关。因此， 改变巨噬细胞表型或功能可以开发增强对实体瘤免疫反应的方法。 嵌合抗原受体工程化巨噬细胞 （CAR-Ms） 对靶细胞表现出明显的吞噬活性，并且很容易穿透实体瘤，在临床前实体瘤模型中显示出肿瘤负荷降低和总生存期延长的显著疗效 ………………………………