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ROR1作为受体酪氨酸激酶样孤儿受体家族成员之一近年来一直被寄予厚望，并且前几年交易不断，包括勃林格殷格翰，默沙东在内的大药厂先后通过并购获得ROR1 ADC药物的相关权益，但是在临床开发中，其疗效一直不是特别惊艳，但是在近年的ASH会议上，默沙东公布了其ADC在DLBCL一线治疗中的最新临床数据，CR达到了100%。 本次默沙东公布的是一项名为WaveLINE-007的2期临床试验结果，试验评估了不同剂量zilovertamab vedotin联合R-CHP治疗先前未治疗的DLBCL患者的疗效与安全性。 所有患者的 中位随访时间为17.6个 月， 结果表明， 接受1.75 mg/kg、2.0 mg/kg、2.25 mg/kg 三个不同剂量的患者客观缓解率 (ORR) 分别为100%、93.3% 、100% 。 并非所有患者均达到中位缓解持续时间（DOR），12个月DOR为93.5%。 根据数据，确定zilovertamab vedotin推荐剂量为1.75 mg/kg。 在安全性方面，所有
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