南开大学，最新Nature Catalysis，来自副校长团队！

文章预览

丙二烯是一类重要的不饱和化合物，在有机合成、药物和材料科学领域受到越来越多的关注。由于它们具有两个正交 π 键，因此具有多个反应位点，这使得它们能够经历比烯烃和炔烃更丰富的化学转化。鉴于丙二烯的结构特点，亲核加成通常发生在丙二烯的缺电子中心碳原子上。 鉴于此， 南开大学 朱守非副校长团队 报道了 一种铁催化的末端丙二烯的烯基锌化反应，该反应表现出异常的区域选择性，其中有机锌试剂的亲电锌部分被掺入丙二烯的缺电子中心碳原子上 。这种烯基锌化反应表现出 广泛的官能团兼容性以及优异的区域和立体选择性 。利用这种方法，他们获得了 顺式-1,4-二烯基锌试剂及其相应的多取代1,4-二烯衍生物 ，众所周知，通过常规途径制备这些衍生物非常困难。机理研究表明， 丙二烯碳的亲电性的意外逆转是通过Fe(0)通过π反向 ………………………………