中山大学翁江课题组Angew ：基于双重点击化学模块化构建化合物库和抗菌药物发现

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多位院士做报告，点击上方免费报名 化合物库是创新药物开发的重要源泉。传统的建库方法通常需要逐一合成化合物，这一过程耗时耗力且效率较低。因此，迫切需要发展高通量的合成方法，以快速构建大规模的化合物库，从而提高药物筛选和新药发现的效率。点击化学是由著名化学家Sharpless教授等提出的一种革命性合成理念，其核心思想是通过一系列可靠的、模块化的化学反应对分子砌块进行高效链接，从而快速构建结构多样的功能分子实体。点击化学为构建高质量的化合物库的提供了强有力的方法和工具。然而，如何从最简单易得的原料出发，通过新型点击化学反应来高效构建兼具多样性和类药性的化合物库，仍然是该领域面临的重要科学问题。 图1. 研究背景 （来源： Angew. Chem. Int. Ed. ） 近日， 中山大学药学院翁江 课题组 在前期开发自由 ………………………………