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2024年11月5日， 北京大学陈鹏、席建忠、林坚、中国医学科学院康晓征、南京大学李颜 共同通讯在 Cell 杂志在线发表了题为 “Multimodal targeting chimeras enable integrated immunotherapy leveraging tumor-immune microenvironment” 的研究论文，该研究报告了一个多模式和可编程的平台，该平台能够将多个治疗模块集成到单个药物中，从而在时间内实现多个免疫细胞的肿瘤靶向协同作用。 该研究开发了生物正交偶联臂（T-Linker）技术，将各种治疗性小分子和生物分子作为生物正交嵌合体（Multi-TACs）进行整合。EGFR-CD3-PDL1 Multi-TAC促进T树突状细胞共结合靶向实体肿瘤，并在体外几种人源化小鼠模型和患者源性肿瘤模型中显示出优异的疗效。此外，构建了Multi-TACs来协调T细胞与其他免疫细胞类型。Multi-TACs具有高度模块化和可编程的特点，可以在免疫治疗中找到广泛的应用。 利用 ………………………………