中国青年学者一作，挑战有机合成前沿难题，成就一篇Science！

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开发新配体，通过脱羧实现C(sp 3 )-C(sp 3 )键形成 开发选择性形成C(sp 3 )-C(sp 3 )键的方法是现代有机合成的一个最前沿的领域。 开发此类反应依赖于发现能够选择性激活和偶联两种不同烷基起始物的催化机制。这些反应是由一系列基本步骤构成的，例如氧化加成(OA)、跨金属转移、自由基捕获和还原消除。通过相对较少的步骤，可以实现一系列化学反应，而新序列的开发对于该领域具有深远的影响。单烷基镍(II)物种是C(sp 3 )-C(sp 3 )键形成的通用中间体，但获得它们的方法依赖于比烷基羧酸更少见的烷基亲核体和亲电体。脂肪族羧酸是最丰富的烷基来源之一，用于形成C(sp 3 )键，也是复杂分子衍生化有价值的合成中间体。最近，由于发现了温和、通用的生成烷基自由基的方法，羧酸作为烷基供体的应用已经广泛普及。这些方法依赖于1e - 步骤，如与电负 ………………………………