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STING 在经典功能之外的作用,特别是在适应性免疫和 T 细胞生物学的背景下的效应,在很大程度上仍未被探索。 昨天,克利夫兰 Lerner 研究所 Jianjun
Wu 通讯在《 Proceedings of the National Academy of Sciences 》发表论文“ STING trafficking activates MAPK–CREB
signaling to trigger regulatory T cell differentiation ”,揭示了 STING 功能的一个新方面,揭示了 STING 激活独立于 IFN 反应驱动调节性 T 细胞( Treg )的分化的机制。 该研究首先强调了 STING 在 T 细胞中的丰富表达及其诱导广泛的 IFN 非依赖性活性的能力。这些包括激活细胞死亡途径、抑制 T 细胞增殖和调节 T 辅助细胞分化。作者证明, T 细胞中 STING 的激活可以导致 Treg 的分化。 该研究的关键发现之一是 STING 激活独立于 IRF3 和 IFN-I 信号通路触发 Treg 分化。这表明 STING 可以通过不同于其在 IFN 产生中的既定作用的机制影响 T
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