生物标志物检测在晚期非小细胞肺癌中的应用前景和展望

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*仅供医学专业人士阅读参考 设立区域分子肿瘤委员会（MTB），可作为解释罕见、复杂检测结果和临床决策制定的枢纽 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者在接受治疗之前，需要对预测性生物分子标志物，即驱动基因突变进行检测，这也是制定合理化治疗方案的基石。一篇文献聚焦于欧洲药品管理局（EMA）已核准的NSCLC靶向疗法，阐述了这些治疗手段在欧洲各国的应用范围、可及性，以及对应的生物标志物检测指南。尤为重要的是，这篇文献前瞻性地超越现有指南局限性，探讨未来生物标志物的检测需求，旨在为晚期NSCLC患者解锁更佳的治疗途径。 图1 转移性NSCLC分子生物标志物检测的建议 分子生物标志物 对于经细胞组织学证实的转移性非鳞状NSCLC患者，欧洲肿瘤内科学会 (ESMO) 关于驱动基因突变晚期NSCLC的现行临床实践指南 (2023) 建议进行以下分子生物 ………………………………