针对「最强」癌突变, 泛RAS抑制剂登场亮相！胰腺癌疾病控制率超9成

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胰腺癌的“神药”来了！ 在今年初刚刚举行的ASCO胃肠道肿瘤会议上，一款泛RAS抑制剂 RMC-6236 横空出世 [1] 。最高剂量 （300mg） 组中： KRAS G12X 突变的胰腺癌患者客观缓解率达到36%，疾病控制率达到91%； 其它RAS突变的胰腺癌患者客观缓解率达到27%，疾病控制率95%。 这一数据已经远超目前胰腺癌的标准二线疗法的历史数据 （脂质体伊立替康联合5-氟尿嘧啶，客观缓解率7%左右） 。 胰腺癌是最难治的癌症之一，而胰腺癌中极为常见的RAS突变也是最难靶向的癌症治疗靶点之一，一度被认为是“不可成药”的靶点。直到前几年，索托拉西布的诞生才让KRAS突变有了第一个靶向药，但疗效依然不能令人满意。 索托拉西布等现有的RAS靶向药都是和失活状态的RAS蛋白结合，将其锁死，只能针对一种特定的RAS突变，比如 KRAS G12C 。而 今天的主角 RMC-6236 则完全不同 ………………………………