主要观点总结
文章探讨了植入材料与血液系统的生物学效应对心血管病介入式治疗的长期可靠性的影响。通过表面力仪检测不同表面抗凝策略下血栓生成初期的血浆蛋白沉积和界面模量，并研究了限域情况下涂层对于纤维蛋白网络聚集状态的调控作用。通过双功能界面组装，抗凝时间相较于商用抗凝涂层延长了10倍以上。该研究得到了多项基金的资助，并通过实验验证了抗凝涂层对血栓炎症反应的抑制效果和生物安全性。
关键观点总结
关键观点1: 植入材料与血液系统的生物学效应对心血管病介入式治疗的影响
文章指出植入材料在与血液接触时会被接触因子识别，导致包括凝血级联、免疫反应、补体激活在内的血栓炎症反应。这对心血管病的长期治疗可靠性至关重要。
关键观点2: 表面力仪在血栓研究中的应用
文章通过表面力仪检测不同表面抗凝策略下血栓生成初期的血浆蛋白沉积和界面模量，为理解限域情况下涂层对纤维蛋白网络聚集状态的调控作用提供了实验依据。
关键观点3: 双功能界面的抗凝效果
文章通过双功能界面组装实现了抗凝时间的显著延长，并通过实验验证了抗凝涂层对血栓炎症反应的抑制效果和生物安全性。这项工作以《Advanced Materials》期刊论文的形式发表，得到了多项基金的资助。
文章预览
植入材料与血液系统的生物学效应对于心血管病介入式治疗的长期可靠性异常重要。如图1B所示，人工材料作为血液中的新生界面会被接触因子（凝血因子FXII）识别并导致包括凝血级联、免疫反应、补体激活在内的血栓炎症反应。植介入材料带来的血栓风险是危及生命的，但我们对于其在与血液接触初期的理化特性的认知是有限的。 【文章要点】 对此，针对接触激活过程中纳米尺度的凝血通路激活到微米尺度的纤维蛋白网络生成这一过程, 作者运用表面力仪（SFA）检测不同表面抗凝策略下血栓生成初期的血浆蛋白沉积和界面模量（图2）。该工作通过接触力学中的Johnson-Kendall-Roberts（JKR）来计算非强粘附时软物质间的界面势能与弹性模量，成功地观测并分析了限域情况下涂层对于纤维蛋白网络聚集状态的调控作用。 基于力学实验的数据支撑，本文
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