【转载】Adv. Sci. | 轴向配位的金纳米团簇定制的Fe-N-C纳米酶以增强类氧化酶特异性和活性

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金属有机框架（MOF） 衍生的氮掺杂碳载单分散Fe（Fe-N-C）催化剂得到了深入研究，但在理解Fe–N–C纳米酶的配位结构和性能之间的关系方面仍然存在巨大挑战。 对此， 厦门大学匡勤教授团队 提出了一种 新的纳米团簇配体桥联策略 ，用于在ZIF-8衍生的Fe-N-C（标记为 Au x /Fe-S 1 N 4 -C ）上构建具有轴向配位的S和Au纳米团簇的 Fe-S 1 N 4 结构。轴向金纳米团簇促进电子转移到铁活性位点，利用桥联配体S作为媒介，从而增强复合纳米酶的氧吸附能力。 与Fe-N-C相比， Au x /Fe-S 1 N 4 -C 表现出较高的氧化酶样特异性和活性，在 检测乙酰胆碱酯酶活性 方面具有很大的潜力，检测限为5.1 μU mL -1 ， 超过了大多数报道的纳米酶。 图1 Au x /Fe-S 1 N 4 -C 的合成与表征 图2 不同再热解温度下 Au 25 /Fe-N-C 和 Au x /Fe-N-C-X 的表征 图3 用不同的再热解温度获得的Fe-N-C和 Au x /Fe-N-C-T ………………………………